Het doel van fase I onderzoek is om na te gaan of de nieuwe stof veilig is.
Bij fase I onderzoek kijken onderzoekers meestal of gezonde vrijwilligers het medicijn verdragen. Dat uittesten gebeurt maar bij een paar personen. Echter bij fase I onderzoek naar nieuwe kankermedicijnen kijkt men of patiënten die niet geholpen kunnen worden door andere, reeds bekende behandelingen, het middel verdragen.
Deze stelling is een feit.
Bron: KWF Kankerbestrijding, CCMO
