Het doel van fase I onderzoek is om na te gaan of een nieuwe
stof veilig is.
Bij fase I onderzoek kijken onderzoekers meestal of gezonde
vrijwilligers het medicijn verdragen. Dat uittesten gebeurt maar
bij een paar personen. Echter bij fase I onderzoek naar nieuwe
kankermedicijnen kijkt men of patiënten die niet geholpen kunnen
worden door andere, reeds bekende behandelingen, het middel
verdragen.
Deze stelling is een feit.