Waarom wetenschappelijk onderzoek?
De zoektocht naar nieuwe geneesmiddelen begint met basisonderzoek in laboratoria. Onderzoekers proberen te ontdekken waarom en hoe een bepaalde ziekte ontstaat. Slagen zij daarin, dan is de volgende stap: een passende behandeling met medicijnen ontwikkelen. Wat ontwikkeld is in het laboratorium moet zijn werking immers nog bewijzen in de kliniek. Dat gebeurt in (klinische) trials: proefondervindelijk onderzoek in de kliniek.
Waarom is het belangrijk om mee te doen?
De meeste mensen met kanker willen graag weten wat de beste behandeling is voor hun ziekte. Het antwoord hierop heeft u grotendeels te danken aan lotgenoten die u voor gingen en die er voor kozen om deel te nemen aan een onderzoek naar een nieuwe behandeling. Er valt nog veel te verbeteren aan kankertherapie en men is voortdurend bezig om te bepalen wat de beste therapie is voor uw ziekte.
Studies met kankercellen op een kweekplaat, in een testbuis of in muizen komen niet overeen met wat er in werkelijkheid gebeurt met kankerpatiënten. Deelname aan wetenschappelijk onderzoek is de enige manier om meer kennis te krijgen en om de behandeling van kankerpatiënten te verbeteren.
Wat levert wetenschappelijk onderzoek op?
-
Patiënten krijgen sneller toegang tot nieuwe veelbelovende behandelmethoden.
- Soms blijkt uit het onderzoek dat een bepaalde behandeling die veelbelovend leek NIET effectief of overbodig is.
- De onderzoeksresultaten kunnen leiden tot het vaststellen van een nieuwe behandelstandaard voor een bepaalde vorm van kanker (ook wel "state of the art" behandeling genoemd).
- Een klinische trial is een eerste stap om basaal onderzoek (= onderzoek naar het ontstaan van kanker en naar de mogelijkheden om kanker te behandelen) toegankelijk te maken voor de klinische praktijk.
- De resultaten van het onderzoek leiden uiteindelijk tot een goede medische praktijkuitoefening.
Waarin verschilt de behandeling van een "gewone" behandeling?
Als u deelneemt aan wetenschappelijk onderzoek krijgt u meer onderzoek en bezoek van de behandelende specialist dan u zou krijgen als u niet deelneemt aan een trial.
- De onderzoeken vinden vaker dan "gewone" behandelingen in een gespecialiseerd kankercentrum of een universitair (academisch) ziekenhuis plaats. Toch bestaat ook in algemene ziekenhuizen de mogelijkheid om mee te doen aan wetenschappelijk onderzoek.
- Als u aan wetenschappelijk onderzoek meedoet wordt u uitgebreider geïnformeerd dan bij een "gewone" behandeling gebruikelijk is.
- Een ander verschil is dat u expliciet toestemming moet geven om aan een behandeling mee te doen. U volgt een behandelingsschema dat uw specialist voorschrijft. Over dit schema krijgt u heldere en eerlijke informatie. Als u deze informatie als begrijpelijk en voldoende beschouwt, geeft u toestemming tot uw deelname. Dit heet "informed consent".
- Bij deelname aan wetenschappelijk onderzoek kan het zijn dat uw behandelteam uitgebreider is dan bij een gewone behandeling. Artsen, verpleegkundigen, sociaal-maatschappelijk werkenden en andere professionals in de gezondheidszorg kunnen deel uit maken van uw behandelingsteam. Zij zullen de voortgang van uw behandelingsproces nauwgezet volgen.
Bron: NFK
