Welke informatie moet ik krijgen voor en tijdens het onderzoek?
-
Informatie over het nieuwe geneesmiddel: de mogelijke complicaties; de mogelijke voordelen; de resultaten van eerdere studies.
- Informatie over het onderzoek
- De onderzoeken/testen die nodig zijn;
- Het geneesmiddel dat u mogelijk krijgt in plaats van of in aanvulling op het te bestuderen geneesmiddel;
- Bij een fase III trial: of u deelneemt aan een standaard-gecontroleerd of placebo-gecontroleerd onderzoek;
- De resultaten tijdens het lopende onderzoek die voor u belangrijk zijn, bijvoorbeeld ernstige ongewenste werkingen die het stopzetten van het onderzoek nodig maken;
- Het recht om tijdens het lopende onderzoek van verdere deelname af te zien; de redenen hoeft u niet te vermelden;
- Informatie over de nazorg en nacontrole.
Het kan zijn dat u een logboek moet bijhouden en vragenformulieren moet invullen over uw gezondheid.
Waar kan ik terecht met algemene vragen over het meedoen aan onderzoek?
-
Bij KWF Kankerbestrijding kunt u terecht met algemene vragen; KWF Kanker Infolijn: 0800 - 0226622 (gratis) of per e-mail.
-
De specialist kan nadere informatie geven als er vragen zijn of als er verduidelijking nodig is over klinische trials. Het kan misschien helpen om de informatie uit te printen en mee te nemen naar het gesprek met de specialist om beter te kunnen overleggen over de punten die besproken moeten worden.
-
Er zijn websites die betrouwbare informatie geven over het meedoen aan onderzoek:
- Nederlands trialregister
- Nederlandse Federatie voor Kankerpatiëntenorganisaties (NFK)
- Centrale Commissie Mensgebonden Onderzoek (CCMO)
Bron: NFK
