Als het medicijn voldoende resultaat heeft
opgeleverd uit fase III onderzoek, wordt het officieel
geregistreerd als medicijn. Artsen mogen het middel nu gaan
voorschrijven.
Bij fase IV onderzoek worden bij nog grotere groepen patiënten
onder meer aspecten bekeken die in de eerste drie fasen niet aan de
orde zijn geweest, zoals mogelijke gevolgen op de lange
termijn.
Ongewenste effecten
- Patiënten, artsen en apothekers kunnen melding maken van
ongewenste effecten van medicijnen bij het LAREB (LAndelijke
Registratie en Evaluatie Bijwerkingen) via de website.
- Patiënten kunnen hun ervaringen met geneesmiddelen ook melden
bij het Nederlands Instituut voor
Verantwoord Medicijngebruik. Bij deze instantie kunt u behalve
bijwerkingen ook andere ervaringen melden, bijvoorbeeld met
toedieningsvorm, vergoeding of verpakking van geneesmiddelen.
Bron: KWF Kankerbestrijding