Waarom zijn er klinische trials?
De zoektocht naar nieuwe geneesmiddelen begint met
basisonderzoek in laboratoria. Onderzoekers proberen te ontdekken
waarom en hoe een bepaalde ziekte ontstaat. Slagen zij daarin, dan
is de volgende stap: een passende behandeling met medicijnen
ontwikkelen. Wat ontwikkeld is in het laboratorium moet zijn
werking immers nog bewijzen in de kliniek. Dat gebeurt in klinische
trials: proefondervindelijk onderzoek in de kliniek.
Waarom is het belangrijk om mee te doen aan een
klinische trial?
De meeste mensen met kanker willen graag weten wat de beste
behandeling is voor hun ziekte. Het antwoord hierop heeft u
grotendeels te danken aan lotgenoten die u voor gingen en die er
voor kozen om deel te nemen aan een klinische trial. Er valt nog
veel te verbeteren aan kankertherapie en men is voortdurend bezig
om te bepalen wat de beste therapie is voor uw ziekte.
Studies met kankercellen op een kweekplaat, in een testbuis of in
muizen komen niet overeen met wat er in werkelijkheid gebeurt met
kankerpatiënten. Deelname aan trials is de enige manier om meer
kennis te krijgen en om de behandeling van kankerpatiënten te
verbeteren.
Wat levert een klinische trial op?
- Patiënten krijgen sneller toegang tot nieuwe veelbelovende
behandelmethoden.
- Soms blijkt uit een trial dat een bepaalde behandeling die
veelbelovend leek NIET effectief of overbodig is.
- De onderzoeksresultaten kunnen leiden tot het vaststellen van
een nieuwe behandelstandaard voor een bepaalde vorm van kanker (ook
wel "state of the art" behandeling genoemd).
- Een trial is een eerste stap om basaal onderzoek (= onderzoek
naar het ontstaan van kanker en naar de mogelijkheden om kanker te
behandelen) toegankelijk te maken voor de klinische praktijk.
- De resultaten van een trial leiden uiteindelijk tot een goede
medische praktijkuitoefening.
Waarin verschilt een klinische trial van een "gewone"
behandeling?
- Als u deelneemt aan een klinische trial krijgt u meer onderzoek
en bezoek van de behandelende specialist dan u zou krijgen als u
niet deelneemt aan een trial.
- Trials vinden vaker dan "gewone" behandelingen in een
gespecialiseerd kankercentrum of een universitair (academisch)
ziekenhuis plaats. Toch bestaat ook in algemene ziekenhuizen de
mogelijkheid om mee te doen aan trials.
- Als u aan een trial meedoet wordt u uitgebreider geïnformeerd
dan bij een "gewone" behandeling gebruikelijk is.
- Een ander verschil is dat u expliciet toestemming moet geven om
aan een behandeling mee te doen. U volgt een behandelingsschema dat
uw specialist voorschrijft. Over dit schema krijgt u heldere en
eerlijke informatie. Als u deze informatie als begrijpelijk en
voldoende beschouwt, geeft u toestemming tot uw deelname. Dit heet
"informed consent".
- Bij deelname aan een trial kan het zijn dat uw behandelteam
uitgebreider is dan bij een gewone behandeling. Artsen,
verpleegkundigen, sociaal-maatschappelijk werkenden en andere
professionals in de gezondheidszorg kunnen deel uit maken van uw
behandelingsteam. Zij zullen de voortgang van uw behandelingsproces
nauwgezet volgen.
Bron: NFK